DSS诱导建立急性和慢性小鼠结肠炎模型的解决方案及步骤

结肠炎模型

 炎症性肠炎(inflammatory bowel disease, IBD)的病因、发病机制等在研究中尚不明确,因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究。葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium, DSS)制备出仓鼠溃疡性结肠炎模型后，已有大量数据证明DSS结肠炎模型的病因、临床症状、病理改变及治疗应答均与人类溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)相似。联合氧化偶氮甲烷 (azoxymethane, AOM)用药,可用于诱发结肠炎相关性癌症 (colitis associated cancer, CAC) 动物模型,成功模拟IBD诱发CAC的过程。

1.急性结肠炎模型

动物种属：Balb/c小鼠，雌，6-8周，25 g；

  造模方法：Balb/c小鼠适应性饲养1周后进行实验，小鼠灌胃3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液7天建立急性结肠炎模型。造模成功后，药物组分别每天灌胃低中高剂量药物水溶液，正常组和模型组灌胃等量蒸馏水，连续给药7天后取结肠组织进行HE染色，ELISA检测炎症因子IL-1β和TNFα含量。

模型验证：HE染色

2.慢性结肠炎模型

动物种属：Balb/c小鼠，雌，6-8周，25 g；

  造模方法：Balb/c小鼠适应性饲养1周后进行实验，小鼠于第 1~5 、第 11 ~ 15 、第 21 ~25 天分别灌胃3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液，其余时间给与蒸馏水，共30天，建立慢性结肠炎模型。造模成功后，药物组分别每天灌胃低中高剂量药物水溶液，正常组和模型组灌胃等量蒸馏水，连续给药7天后取结肠组织进行HE染色，ELISA检测炎症因子IL-1β和TNFα含量。

模型验证：HE染色