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DSS诱导建立急性和慢性小鼠结肠炎模型的解决方案及步骤

发布日期:2022-03-21 15:47:56 浏览次数:

结肠炎模型

 炎症性肠炎(inflammatory bowel disease, IBD)的病因、发病机制等在研究中尚不明确,因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究。葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium, DSS)制备出仓鼠溃疡性结肠炎模型后,已有大量数据证明DSS结肠炎模型的病因、临床症状、病理改变及治疗应答均与人类溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)相似。联合氧化偶氮甲烷 (azoxymethane, AOM)用药,可用于诱发结肠炎相关性癌症 (colitis associated cancer, CAC) 动物模型,成功模拟IBD诱发CAC的过程。


1.急性结肠炎模型


动物种属:Balb/c小鼠,雌,6-8周,25 g;


  造模方法:Balb/c小鼠适应性饲养1周后进行实验,小鼠灌胃3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液7天建立急性结肠炎模型。造模成功后,药物组分别每天灌胃低中高剂量药物水溶液,正常组和模型组灌胃等量蒸馏水,连续给药7天后取结肠组织进行HE染色,ELISA检测炎症因子IL-1β和TNFα含量。


模型验证:HE染色



2.慢性结肠炎模型


动物种属:Balb/c小鼠,雌,6-8周,25 g;


  造模方法:Balb/c小鼠适应性饲养1周后进行实验,小鼠于第 1~5 、第 11 ~ 15 、第 21 ~25 天分别灌胃3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液,其余时间给与蒸馏水,共30天,建立慢性结肠炎模型。造模成功后,药物组分别每天灌胃低中高剂量药物水溶液,正常组和模型组灌胃等量蒸馏水,连续给药7天后取结肠组织进行HE染色,ELISA检测炎症因子IL-1β和TNFα含量。


模型验证:HE染色


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