支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是在肺发育不成熟和遗传易感性的基础上，由高浓度氧疗、机械通气、感染等多种因素引起的氧依赖状态。美国国立卫生院将其定义为需要持续给氧(吸入氧浓度>21%)至少28 d。BPD的致病因素复杂，产前因素有妊娠期烟草暴露、遗传易感性、宫内生长受限、绒毛膜羊膜炎，产时因素有低出生体重和窒息，产后因素有机械通气、败血症、动脉导管未闭等。早产是BPD最重要的发病基础，BPD发病率随胎龄增加而降低。除了肺发育不成熟外，复苏和机械通气也是早产儿发生BPD的重要诱因。BPD的发病机制可概括为在早产和遗传易感性的基础之上，由于多种因素引起的炎症、物理损伤、氧化应激等病理生理过程导致肺组织发育不良，进而引起通气、换气功能障碍和氧依赖，现有的BPD动物模型大都根据其发病机制建立，而模型的评价则主要依据其病理表现。

大鼠支气管肺发育不良模型

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动物品系：SD大鼠

实验分组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组低、中、高三个剂量组

实验周期：N

建模方法：将性成熟的SD大鼠按照雌雄比2:1进行合笼，观察并记录雌鼠生产日期，出生幼鼠用于实验，在幼鼠3个时间点（10日龄、14日龄、21日龄），每个时间点腹腔注射LPS。

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